Hamartoma Hipotalâmico

Resolvi criar esse blog com a intenção de tentar dar um pouco de suporte e informações referentes a este problema que aflinge algumas pessoas e é de díficil diagnóstico no meio médico. Nosso filho sofre de eplepsia desde os 3 anos e meio, talvez antes, mas foi diagnosticado nessa idade. De lá para cá estamos passando de neurologista a neurologista a procura de solução. Enfim encontramos um médico de Porto Alegre que conseguiu diagnosticar o problema e nos proporcionar uma solução para o mesmo.

Foi diagnosticado um Hamartoma Hipotalâmico.

Meu filho tinha um hamartoma hipotalâmico, foi detectado epilepsia desde os 3 anos e tratado como tal desde então. Até 9 anos elas ficavam razoavelmente controladas, após isso começou com crises de ausência, e medicamento nenhum mais fazia efeito, tinha de 1 a 2 crises por dia, dificuldade de aprendizado, irritadiço e um inicio de puberdade precoce. Até então não sabíamos do hamartoma, isso que antes passamos por 9 médicos dos mais conceituados de POA.

Então conhecemos o médico que em 15 minutos de consulta descobriu o hamartoma que já aparecia desde os 3 anos de idade na tomografia feita na época e que médico nenhum tinha encontrado.

A decisão cirurgica tomou-se por ser a única hipótese de uma cura total do problema. A cirurgia foi feita em Paris por um neurocirurgião que possui larga experiência nesta cirurgia. Ela é feita por robo devido a alta precisão exigida.

A cirurgia foi feita em setembro de 2010 e desde lá meu filho não tem nada relacionado ao hamartoma e ou epilepsia, já esta tendo mais facilidade com os estudos e o relacionamento social melhorou muito.

No final do mês faremos nova ressonância e eletro, caso nada indiquem tiraremos os medicamentos definitivamente.

Irei postando os novos passos aqui. Todos que possam contribuir com suas experiências ou sugestões estarão prestando uma grande ajuda.